Jovem escreve livro sobre ELA e parte da renda será revertida para centro de apoio

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Em 2015, celebridades do mundo todo se engajaram em uma campanha nas redes sociais para arrecadar fundos para combater o ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), doença degenerativa sem cura. Personalidades como Oprah, Angélica, Gisele Bundchen e Ivete Sangalo foram algumas que se engajaram na campanha de jogar um balde de água na própria cabeça, o Ice Bucket Chellenge, lembram?

Pois bem, o tempo passou e a ELA continua no centro das atenções. Ainda é preciso pesquisas científicas na busca da cura dessa doença degenerativa. Porém uma jovem de 17 anos acabou de escrever um livro no qual o personagem principal possui a doença como forma de colaborar para a visibilidade dessa condição.

A ELA é caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores – células especializadas em transmitir impulsos nervosos para os músculos. Com o passar do tempo, a paralisia e a morte são irreversíveis, pois a doença não tem cura.

E Ana Beatriz Brandão, escritora de apenas 17 anos, acaba de lançar a obra “A Garota das Sapatilhas Brancas”, em que o protagonista Daniel Lobos tem a doença. O livro é um spin off de O Garoto do Cachecol Vermelho, sucesso da jovem autora que já está na quinta edição.

Na nova história, Daniel Lobos vive a vida plenamente. Dono de um coração enorme, o jovem divide seu tempo entre duas paixões: a música e as causas sociais. Até que seu caminho cruza o de Melissa, uma bailarina preconceituosa e mesquinha, que põe à prova aquilo em que ele mais acredita: que todo mundo merece uma segunda chance.

Ou seja: podem prepara os lencinhos, que as emoções vão ser fortes!

Parte dos direitos autorais deste livro será doada para instituições ligadas à esclerose lateral amiotrófica (ELA). As doações, que contam com o apoio da Verus Editora e do Grupo Editorial Record, irão para o Instituto Paulo Gontijo e a Associação Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica (ARELA-RS). Os leitores de O Garoto do Cachecol Vermelho também continuam contribuindo para a Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABRELA).

Fotos: Reprodução

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